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十年磨一剑，目前普利制药已经拥有12个海外药品注册批文，同时正在进行的注射剂研发项目10余个。券商研究报告分析，2018年普利制药在美国市场获批数量达4-5个，后续包括依替巴肽、伏立康唑、比伐卢定、硝普钠、万古霉素等注射剂品种均已提上日程，预计2019年同样有5个左右的产品在美获批，未来2-3年将有十多个产品在欧美上市。

“中外双报”叩关一致性评价中国医药改革的进程一路推进，药企命运也随之花开花落。2015年3月，国务院发布了《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》的文件，明确指出“在中国境内用同一条生产线生产上市并在欧盟、美国和日本获准上市的药品，视同通过一致性评价”。政策推出让通过一致性评价的品种享受到医保、招标、采购等环节的政策优待，部分地方政府也对通过一致性评价的药品做出奖励。

答案就很简单了。不外乎：对方要求美国取消部分制裁，美国要价是你先完全弃核后才能取消。对方自然很不满意，如果我都弃核了，那还有筹码吗？你说话算数吗？双方互不相让，特朗普很有个性，现在是我拔腿就走的时候了。哪知道，对方也不是吓大的，走就走，谁怕谁啊……

12月6日，ST辅仁发布公告称，公司下属公司北京辅仁瑞辉生物医药研究院有限公司（以下简称“瑞辉”）近日就其在注射用重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白(1000IU/瓶)（以下简称“107项目”）、长效重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白项目（以下简称“109项目”）、PEG修饰重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白（以下简称“117项目”）以及PEG修饰重组人凝血因子IX-Fc融合蛋白（以下简称“327项目”）的开发、生产和销售的相关事宜与郑州晟斯生物科技有限公司（以下简称“郑州晟斯”）进行了商谈。考虑到医药产品前期研发以及产品从研发、临床试验报批到投产的周期长、环节多，易受不确定性因素的影响，瑞辉决定与郑州晟斯分别签署了107项目和109项目的两份《合作协议》以及117项目和327项目的两份《技术转让协议》。此外，瑞辉所拥有的如甘精胰岛素和TDM-1，以及其他具有良好开发前景的大分子新药项目，也在积极寻求与第三方合作开发。

在办学和科研方面，我们对医学学科的要求要更高。如果中科大医学学科也只排30名，那我认为就不要搞了。生医部在全国高校学科中的地位，要跟中科大在全国高校中的地位相匹配。6月底，《Nature》网站发布了中科大生医部部长招聘启事，中科大首任生医部部长面向全球招聘。候选人需在全球领先的科研机构已获终身教职，他的优先任务包括完成生医部的使命、愿景、价值观和战略设计，建立行政架构并推进生医部建设。中科大将提供等同于甚至优于世界一流研究机构的待遇。

而四天前刚刚下调公司评级至“减持”的川财证券在前两个月的报告中，对长生生物的评级也一直为“增持”。在5月发布的报告中，川财证券分析师欧阳宇剑表示，“长生生物自研疫苗品种丰富，综合产品力优秀，6大疫苗品种市占率均排名前5”。他认为，长生生物水痘减毒活疫苗爆发式增长值得期待，单一品种净利润贡献有望超7.5亿元；公司四价流感疫苗“生逢其时”，年内有望贡献营业收入超8亿元；其他潜力疫苗品种储备丰富，陆续上市值得期待。